Castilla y León intentará detectar la hipercolesterolemia desde la atención primaria

Valladolid.-  La Sanidad de Castilla y León aplicará en sus servicios de atención primaria un programa de detección precoz de la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria que causa un exceso de colesterol en la sangre y que hasta ahora sólo se trataba por la atención especializada.

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(EFE)

En la imagen, un laboratorio en el que se estudia la efectividad de medicamentos para controlar el colesterol.

Esta dolencia afecta a una de cada 400-500 personas y, en concreto, en Castilla y León el tratamiento en atención primaria beneficiará a unos 5.000 castellanoleoneses susceptibles de padecer esta afección, han explicado hoy en rueda de prensa el consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola, y el presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata.

Se trata de un programa pionero en el mundo, porque, aunque países como Holanda y otras ocho comunidades autónomas en España (Aragón, Asturias, Cataluña, Extremadura, Madrid, Murcia, País Vasco y La Rioja) ya diagnostican la enfermedad, ninguna lo hace desde la atención primaria, sino desde la especializada, ha asegurado Mata.

La importancia de la detección precoz de esta dolencia, cuya transmisión puede llegar al 50 por ciento de una familia afectada, radica en que es la causa genética más frecuente de infarto de miocardio, según Mata.

"Si la enfermedad no se detecta a tiempo, puede hacer que la esperanza de vida de quienes la padecen se reduzca en 20 ó 30 años respecto a las personas de su mismo sexo y edad, mientras que tratándola a tiempo, la esperanza de vida es igual", ha precisado el especialista.

El programa, que la Consejería de Sanidad prevé tener a pleno rendimiento en cuatro o cinco años, no chequeará a toda la población de Castilla y León, sino sólo a aquellas familias que ya padecen esta dolencia o son susceptibles de hacerlo, como enfermos diagnosticados, personas con antecedentes familiares o personas que, por su edad, cuentan con un exceso de colesterol.

A estas familias se les realizará en su centro de salud un análisis de saliva para determinar sus condicionantes genéticos y, en el caso de dar positivo, se les aplicará el correspondiente tratamiento dietético-higiénico y, en algunos casos, también medicamentoso.