Londres.- La tricostatina A, un fármaco utilizado para tratar el cáncer, puede ayudar a detener las contracciones de parto y prevenir los alumbramientos prematuros, según una investigación de la Universidad de Newcastle (Reino Unido).
El equipo investigador aplicó tricostatina A al tejido extraído de 36 mujeres que fueron sometidas a cesárea durante el parto, lo que permitió constatar que ese medicamento incrementaba los niveles de la proteína que controla la relajación muscular. EFE/Archivo
El equipo investigador aplicó este medicamento al tejido extraído de 36 mujeres que fueron sometidas a cesárea durante el parto, lo que permitió constatar que la tricostatina A incrementaba los niveles de la proteína que controla la relajación muscular.
Los partos prematuros son la principal causa de mortalidad de niños en el mundo desarrollado y las cifras indican que en las últimas décadas han aumentado de manera constante.
Hasta ahora, hay distintos tratamientos farmacológicos para tratar de evitar que los partos se adelanten, pero la mayoría de ellos tiene efectos secundarios en la madre y el bebé.
Según explican los investigadores en la revista "Cellular and Molecular Medicine", se tomaron muestras de tejido de las citadas mujeres para comprobar los efectos del fármaco sobre las contracciones naturales y las inducidas con oxitocina artificial.
El resultado fue que se registró una reducción del 46% de media en las contracciones de los tejidos de aquellas mujeres en las que el parto de desencadenó de manera natural y del 54% en el caso de las que fueron sometidas a contracciones inducidas.
También se constató que la tricostatina A, que se emplea para propiciar la muerte de las células cancerígenas incrementaba los niveles de una sub-unidad de la proteína quinasa A (PKA), que tiene una implicación decisiva en el control de la relajación del útero durante los nueve meses del embarazo.
No obstante, el profesor Nick Europe-Finner, director de la investigación, manifestó que "no recetaremos este medicamento a un paciente porque puede dañar hasta un 10% de los genes celulares".
"Pero lo que nos demuestra esta investigación es que merece la pena seguir investigando sobre otros agentes más específicos que actúan en las mismas enzimas, pero de una en una", añadió.
La doctora Yolande Harley, vice-directora de investigación de Action Medical Research -organización que financió este estudio-, destacó que "este proyecto ha descubierto alguno de los caminos moleculares que regulan las contracciones uterinas".
"Podría tener una implicación en la prevención de los partos prematuros. Encontrar un tratamiento nuevo contra el adelanto de los alumbramientos sería un gigantesco paso adelante", indicó.
La profesora Jane Normal, portavoz del Colegio de Obstetricia y Ginecología del Reino Unido, recordó que "en la actualidad no es posible tratar de manera eficaz los partos prematuros, porque sólo tenemos medicamentos que los retrasan 24 horas, un periodo de tiempo que no es suficiente para alumbrar con garantías al bebé".
"Una de las cosas interesantes de esta investigación es que están utilizando un tipo de medicamento nuevo", dijo Normal, quien hizo hincapié también en la importancia de que sus autores "hayan localizado caminos que no conocíamos antes".
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