Aragón diagnosticará hasta 13 enfermedades congénitas en recién nacidos

Zaragoza.-  Hasta trece enfermedades de origen congénito, además de la hipoacusia, se podrán detectar en los niños recién nacidos tanto en Aragón como en La Rioja cuando el Hospital Miguel Servet de Zaragoza ponga en marcha, a partir del 1 de septiembre, una nueva tecnología analítica.

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(EFE)

Una recién nacida en el Hospital Miguel Servet. EFE/Archivo

Así lo ha explicado hoy la consejera de Salud y Consumo aragonesa, Luisa María Noeno, en una rueda de prensa para presentar la ampliación del programa de cribado neonatal, que se implantó en 1987 con la conocida como "prueba del talón" para detectar de manera precoz en el recién nacido enfermedades congénitas, endocrinológicas y metabólicas.

La detección a tiempo de estas patologías -cuatro en el cribado actual, además de la hipoacusia- resulta esencial para evitar o paliar el daño neurológico y otras posibles discapacidades que van asociadas a las mismas, ha agregado Noeno.

A partir del 1 de septiembre, ya se podrán diagnosticar de forma precoz, con una simple muestra de sangre del recién nacido, que normalmente se extrae del talón, hasta 13 enfermedades con la puesta en marcha de un "espectógrafo de masas en tándem", en los nuevos laboratorios del Miguel Servet.

Una nueva tecnología diagnóstica "muy segura" que en España sólo existe en Galicia, y en Europa en Alemania, Italia, Holanda y Portugal, que ha supuesto una inversión de 300.000 euros y con la que, con una muestra de sangre, en tan solo dos minutos se pueden analizar cincuenta parámetros diferentes.

Entre 16.000 y 17.000 niños nacidos en Aragón y en La Rioja, comunidad con el Departamento de Salud aragonés ha firmado un protocolo de colaboración recientemente, podrán beneficiarse de esta novedosa tecnología.

En 2008, nacieron en Aragón 13.673 niños, mientras que en La Rioja lo hicieron unos 3.000, ha informado la consejera.

Asimismo, Noeno ha subrayado que se aplicará con carácter universal a todos los nacidos en la Comunidad, tanto en hospitales públicos como privados, y a los aragoneses que nazcan fuera de Aragón si así lo desean sus padres.

La nueva técnica permitirá también generalizar el descarte de posibles afectados por los síndromes de Turner y Klineferter, una prueba que hasta ahora se realizaba a los recién nacidos de una forma no sistematizada.

En todos los casos, la muestra de sangre que se extrae del talón del bebe con un solo pinchazo será analizada y si el resultado es positivo en alguna de estas enfermedades, el paciente es derivado a los servicios de referencia (en Aragón los hospitales Clínico y Servet de Zaragoza) para su diagnóstico definitivo y, en su caso, fijar el tratamiento y seguimiento clínico posterior.

Según el gerente del Servicio Aragonés de Salud (SALUD), Juan Carlos Bastarós, son niños que nacen aparentemente normales y que, ya en sus primeros días de vida, sufren deficiencias enzimáticas que que les pueden llevar a la muerte.

Para evitar estos problemas, a todos los bebes cuando nacen se les efectúa la prueba del talón en el hospital, unos resultados que se pueden conocer en la primera semana.

Sobre el balance del programa de cribado actual, el director general de Planificación, Manuel García Encabo, ha informado de que en el caso de la hipoacusia, una prueba que se realiza con un pequeño micrófono en el conducto auditivo externo, ha dado como resultado que cada año se coloquen unos cinco implantes cocleares.

Mientras que en el caso de las otras cuatro enfermedades (entre ellas la fibrosis quística), se detectan entre dos y cuatro casos anuales, ya que son patologías raras pero que pueden producir daño neurológico y otras discapacidades.