Bilbao.- Los enfermos de fibromialgia y del síndrome de fatiga crónica reivindican al sistema público sanitario que respete los principios de accesibilidad universal y equidad en el diagnóstico, tratamiento y prevención de esta enfermedad.
En la imagen de archivo, un gen que fabrica una proteína imprescindible en la bioquímica cerebral y hormonal está implicado en el desarrollo de la fibromialgia. EFE/archivo
La asociación vizcaína que agrupa a afectados por esta dolencia y a sus familiares, Eman Eskua, ha recogida estas demandas en el manifiesto elaborado con motivo de la celebración hoy del Día Internacional de la Fibromialgia.
En dicho texto se destaca que esta enfermedad, que causa dolor y fatiga crónicas, tiene consecuencias en la vida personal, familiar, económica, social y laboral, y sin embargo no cuenta con una "suficiente protección" por parte de la Administración.
Reclaman también "calidad" en la atención sanitaria y social, así como que se apliquen a los afectados "los principios de justicia social" y se eviten "las desigualdades entre enfermos y entre enfermedades".
Según los datos facilitados por Eman Eskua, en el País Vasco la fibromialgia afecta a 40.000 personas, en su mayoría mujeres, que según afirman, "sufren situaciones de incomprensión por parte de la sociedad e, incluso, de los servicios sanitarios, ya que se trata de una dolencia hasta hace poco ignorada por la medicina".
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