Elche (Alicante).- La primera fase del ensayo clínico con células madre para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han concluido "con resultados satisfactorios" en los afectados que se han prestado al experimento, ha informado hoy a EFE la directora de la Fundación Diógenes, Elena Contreras.
La primera fase del ensayo clínico con células madre para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han concluido "con resultados satisfactorios" en los afectados que se han prestado al experimento, ha informado hoy a EFE la directora de la Fundación Diógenes, Elena Contreras.
Los ensayos se han practicado en once enfermos de todo el país mediante intervenciones que han tenido resultados satisfactorios para los investigadores de la Fundación Diógenes, con sede en Elche y que investiga sobre la ELA.
Estas operaciones han consistido en inyectar células madre de la médula ósea del propio paciente, extraídas el mismo día de la intervención, en las células mononucleadas, que están en la médula espinal, a la altura de la torácica.
El objetivo de estas intervenciones es que las células madre de la médula ósea sean capaces de situarse cerca de las motoneuronas, que son las que se están muriendo a causa de esa enfermedad.
De esta manera, se producen sustancias beneficiosas para las motoneuronas y, por lo tanto, se evita su muerte y se detiene la progresión de la enfermedad.
El investigador del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, Salvador Martínez, ha desarrollado este estudio, impulsado por la Fundación Diógenes y financiado, en parte, por el Ayuntamiento de Elche.
Las conclusiones del postoperatorio se conocerán cuando pase una año de la realización de las intervenciones, que finalizaron el pasado 31 de octubre.
Contreras ha explicado a EFE que, tras someterse a las intervenciones quirúrgicas, a los pacientes se les realiza un seguimiento telefónico.
Además, cada tres meses son sometidos a controles sanitarios para conocer la evolución del pacientes hasta completar un total de cuatro visitas, con el fin de tener una base científica y poder enviar el informe del ensayo a la Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario.
Si se obtienen resultados positivos en este segunda fase y se certifica que la enfermedad no progresa, se podría iniciar una tercera fase en la que el ensayo clínico se extendería a otros hospitales de España, ha explicado Contreras.
Las once operaciones que se han practicado en la primera fase del ensayo se han realizado en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia y la primera de ellas se practicó en septiembre de 2007.
Esta investigación es única a nivel mundial, si bien existe un precedente en Italia con resultados globalmente positivos.
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