Los pacientes de Parkinson reclaman centros de referencia y menos coste de las terapias

Toledo.-  Lograr que la atención directa y multidisciplinar tenga "el coste más cercano a cero" para los enfermos de Parkinson y la creación de centros de referencia es el principal objetivo de las asociaciones de lucha contra esta enfermedad, que padecen en España cerca de 100.000 personas.

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(EFE)

De i. a d., el consejero de Salud y Bienestar Social, Fernando Lamata; el presidente de la Federación Española de Parkinson (FEP), Carles Guinovart, y el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, durante la inauguración del II Congreso Español sobre la Enfermedad de Parkinson.

Así lo ha manifestado hoy en Toledo el presidente de la Federación Española de Parkinson (FEP), Carles Guinovart, en el marco de la inauguración del II Congreso Español sobre esta enfermedad, que durante hoy y mañana reúne en esta ciudad a neurólogos, fisioterapeutas, logopedas, pacientes y familiares.

Guinovart -diagnosticado de esta enfermedad desde los 38 años- ha señalado que tanto los pacientes como los familiares de los afectados reclaman una mayor implicación por parte del Ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas para poder ofrecer a estos enfermos una atención multidisciplinar que abarca facetas tales como una correcta terapia médica, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y atención psicológica".

En este sentido ha señalado que una de las principales carencias en el abordaje del Parkinson en España es la ausencia de centros de referencia, tanto en la medicina pública como privada, que integren todas las posibles terapias para todas las fases de la enfermedad y que sean el principal motor de la investigación aplicada.

De la misma opinión es el neurólogo del Hospital Gregorio Marañón de Madrid Francisco Grandas, participante en este congreso y director de la nueva Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Hospital Beata María Ana de Madrid, la cual confía en que, "en un futuro no muy lejano", se convierta en centro de referencia.

Refiriéndose a las nuevas líneas de investigación, Grandas ha indicado que uno de los grandes descubrimientos que se han realizado en torno a la enfermedad es el de las bases genéticas.

Así, ha resaltado que, en la actualidad, se conocen varios genes que están relacionados con la enfermedad de Parkinson que permiten afirmar que esta patología neurodegenerativa -la segunda más frecuente entre las personas mayores de 65- es hereditaria en aproximadamente el 10 por ciento de los casos.

Grandas ha señalado también que, actualmente, se están llevando a cabo nuevas líneas de investigación con la finalidad de desarrollar terapias capaces de modificar la progresión del proceso degenerativo y ha coincidido con Guinovart en la necesidad de tratamientos complementarios como la fisioterapia, ya que pueden mejorar algunos aspectos motores de la enfermedad, como los trastornos de la marcha.

En la inauguración del II Congreso Español sobre la Enfermedad de Parkinson, ha participado también el consejero de Sanidad y Bienestar Social de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, quien ha resaltado que, en el campo biomédico, el Gobierno de esta comunidad está impulsando un foco científico muy prometedor en el área de las neurociencias en Albacete y en Toledo.

Así ha explicado que, en el caso de Albacete, la investigación se realiza en el complejo hospitalario universitario de Albacete, en colaboración con la Universidad regional, y en el Hospital de Parapléjicos de Toledo se ha iniciado un estudio en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas para abrir una nueva línea terapéutica para tratar lesiones traumáticas del sistema nervioso central y enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson.

Durante el II Congreso Español de Parkinson se van a tratar, entre otros temas, el futuro y los avances en el tratamiento de la enfermedad o el apoyo social y la importancia del cuidador, ya que, como en otras patologías crónicas que cursan de manera degenerativa, "esta enfermedad se caracteriza por afectar, como mínimo, a dos personas: al paciente y a su cuidador", ha destacado la presidenta de la Asociación de Familiares y Enfermos de Parkinson de Villarrobledo (Albacete), Francisca García.