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sanidad, fibromialgia

Afectados de fibromialgia piden una Unidad específica en la Región para tratar a los enfermos

EFE
Actualizado 12-05-2008 14:11 CET

Murcia.-  La asociación del Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia de Murcia pidió hoy la creación de una Unidad específica en el Servicio Murciano de Salud (SMS) para tratar esta enfermedad, que afecta al 3 por ciento de los ciudadanos murcianos.

(EFE)

La asociación del Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia de Murcia pidió hoy la creación de una Unidad específica en el Servicio Murciano de Salud (SMS) para tratar esta enfermedad.

María del Mar Cano, presidenta de la citada asociación, informó hoy con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, que las personas que padecen esta dolencia sean reconocidas por el sistema público de salud, de forma que se pueda prevenir en la medida de lo posible el deterioro profesional y social de los afectados.

Explicó que la fribromialgia (Fm) y la Fatiga Crónica (SFC) son padecimientos reconocidos por la Organización Mundial de la Salud, y que la primera se caracteriza por dolor difuso músculo-esquelético de causa desconocida, unido a trastornos del sueño, intestino irritable, cansancio, depresión y ansiedad.

El SFC consiste en un cansancio crónico severo, prolongado y recurrente que limita la actividad, unido a debilidad muscular, inflamación de ganglios, fiebre leve, dificultad en la concentración y memoria o recuperación lenta tras esfuerzos, explicó Cano.

La presidenta de la asociación comunicó a Efe que durante el día de hoy se ha instalado una mesa informativa en la plaza Belluga de Murcia y se realizará una suelta de globos, para dar a conocer la enfermedad a los ciudadanos y pedir colaboración con los afectados.

Denunció que, desde 2003 año en que el ministerio de Sanidad elaboró un protocolo, las autoridades de la Región "no han comprendido nuestra realidad".

Cano pidió un diagnóstico precoz y diferenciado, ya que todo el dolor crónico no es fibromialgia, así como una mayor 'afinación' en los diagnósticos para evitar "el cajón de sastre" que representa esta enfermedad "donde parece que todo cabe".

La responsable de este colectivo explicó que una persona afectada siente rápidamente la incomprensión por lo que le ocurre, pierde relación con amigos, familia y trabajo. Todo ello puede llevarle a la precariedad, tanto por los altos precios de los tratamientos, que no cubre el sistema público de salud, como por la limitaciones que aparecen en su trabajo.

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