<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>

<rss version="2.0"
 xmlns:blogChannel="http://backend.userland.com/blogChannelModule"
>

<channel>
<title>Noticias relacionadas con ni&#xF1;os mariposa en soitu.es</title>
<link>http://www.soitu.es/soitu/tags/portadilla/ninos_mariposa</link>
<description>Noticias relacionadas con ni&#xF1;os mariposa en soitu.es</description>
<language>es</language>
<copyright>Copyright 2009, soitu.es</copyright>
<pubDate>Wed, 14 Jan 2009 15:31:49 +0100</pubDate>
<lastBuildDate>Wed, 14 Jan 2009 15:31:49 +0100</lastBuildDate>

<image>
<title>Noticias relacionadas con ni&#xF1;os mariposa en soitu.es</title>
<url>http://www.soitu.es/soitu/iconos/v1.x/v1.0/rss/logo_soitu_144px.gif</url>
<link>http://www.soitu.es/soitu/tags/portadilla/ninos_mariposa</link>
<width>144</width>
<height>39</height>
<description>Logotipo de soitu.es</description>
</image>
<item>
<title>M&#xE9;dicos y pacientes impulsan una red para mejorar la cura de &#x22;ni&#xF1;os mariposa&#x22;</title>
<link>http://www.soitu.es/soitu/2009/01/14/info/1231943501_816588.html</link>
<description>M&#xE9;dicos, investigadores y afectados por la la epidermolosis bullosa, una enfermedad rara que hace que la piel sea tan fr&#xE1;gil como las alas de las mariposas, quieren potenciar una red nacional que mejore el diagn&#xF3;stico, el tratamiento y la investigaci&#xF3;n de esta patolog&#xED;a, para la que a&#xFA;n no hay cura.</description>
<author></author>
<category></category>
<guid isPermaLink="true">http://www.soitu.es/soitu/2009/01/14/info/1231943501_816588.html</guid>
<pubDate>Wed, 14 Jan 2009 15:30:41 +0100</pubDate>
</item>
</channel>
</rss>